狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆,亚洲欧洲日产8x8x,天天玩天天射天天操动态图,中文字幕在线观看亚洲,91黄色在线观看,一级黄色毛片在线免费观看,久草精品在线播放

會員中心
加入VIP
微信

客服微信網(wǎng)站公眾號

　煤礦　化工　建筑
　機械　電力　冶金
　消防　交通　特種

　論壇　活動　視頻
　問答　投稿　 MSDS
　簽到　超市　招聘

導航：安全管理網(wǎng)>> 安全論文>> 化工安全論文>>正文

油品氧化脫硫技術(shù)進展

文檔作者：方海翔蔣博龍宋華文檔來源：大慶石油學院化學化工院		點擊數(shù)：	更新時間： 2021年06月15日
下載地址：點擊這里	文件大?。?349.49 KB 共4頁	文檔格式： PDF	下載點數(shù)： 1 點（VIP免費）

內(nèi)容預(yù)覽 [文件共4頁]

本文件共4頁，如需編輯使用，請下載。

注：預(yù)覽效果可能會出現(xiàn)部分文字亂碼（如口口口）、內(nèi)容顯示不全等問題，下載是正常的。

	文件大?。?49.49 KB 共4頁文件格式：PDF 下載點數(shù)：1 點（VIP會員免費）

下一篇：油品銷售企業(yè)船舶運輸損耗管理探析

上一篇：油品運動粘度測定的影響因素

文本預(yù)覽

僅提取頁面文字內(nèi)容，供快速閱讀使用。

第39卷第2期
2010年4月
當 代 化 工
Contemporary Chemical Industry
V01-39．No．2
April，2010
油品氧化脫硫技術(shù)進展
方海翔，蔣博龍，宋 華
(大慶石油學院化學化工院，黑龍江大慶163318)
摘 要： 隨著環(huán)保法規(guī)的日益嚴格，對油品的質(zhì)量要求越來越高，油品的超深度脫硫己成為世界范
圍內(nèi)急需解決的問題之一。主要綜述了雙氧水氧化、臭氧氧化、氧氣氧化、超聲波氧化、光催化氧化、等離子
體液相氧化、生物氧化、電化學氧化脫硫技術(shù)等氧化脫硫技術(shù)，并對氧化脫硫方法與研究方向進行了展望。
關(guān)鍵詞： 脫硫；氧化；油品
中圖分類號： TQ 028 文獻標識碼： A 文章編號： 1671—0460(2010)02—0150—04
汽油中的硫燃燒轉(zhuǎn)化為SOx，排放到大氣中會
引起酸雨，SOx也是汽車尾氣轉(zhuǎn)化催化劑的抑制物，
會降低汽車尾氣轉(zhuǎn)化器對NOx、未完全燃燒的烴類
(HC)及顆粒物(PM)等的轉(zhuǎn)化效率。隨著環(huán)保法規(guī)
的13益嚴格，世界范圍內(nèi)對車用燃料的質(zhì)量要求更
加苛刻，低硫“清潔燃料”的生產(chǎn)成為必然的趨勢。
油品脫硫技術(shù)可以分為加氫脫硫和非加氫脫硫類。
非加氫脫硫技術(shù)中氧化脫硫技術(shù)的研究較多，該法
具有簡單，方便、快速等優(yōu)點，在生產(chǎn)低硫油品方面
前景廣闊。
1 氧化脫硫原理
燃料油中的噻吩類硫化物穩(wěn)定性極強，即使在
高溫、高壓的條件下也很難被加氫脫除。有機含氧
化合物在水或極性溶劑中的溶解度要大于其相應(yīng)
的有機碳氫化合物。因此，可以通過氧化方法將一
個或兩個氧原子連接到噻吩類化合物的硫原子上，
增加其偶極矩，使其更易溶于極性溶劑，然后用萃
取、吸附等方法將其脫除。
2 雙氧水氧化脫硫技術(shù)
相田哲夫Ⅲ使用30％的雙氧水(含有少量的羧
酸)為氧化劑在50℃ ，0．1 MPa下反應(yīng)1 h，再用氫
氧化鈉水溶液洗滌，經(jīng)硅膠或鋁膠吸附，可使柴油
硫質(zhì)量分數(shù)從500～600 g／g降至1 I-tg／g，脫硫率
達99．8％。Dolbear等 在低于100℃ 、常壓條件下，
反應(yīng)25 rain，然后采用乙酸水溶液，或添加不同量
的低碳數(shù)醇溶劑進行萃取，將柴油中的含硫質(zhì)量分
數(shù)由4 720 txg儋降至70 g／g。該方法對二苯并噻
吩硫化物及其同系物的脫硫效果好。呂志風等[3]用
雙氧水一甲酸(體積比為1：1，雙氧水濃度為30％)
對催化柴油進行氧化，再用N，N一二甲基甲酰胺萃
取分離氧化產(chǎn)物。在劑油比為1：2，溶劑含水體積
分數(shù)為5％，萃取時間10 min時，催化裂化柴油脫硫
率達62．5％。余國賢等[41發(fā)現(xiàn)過氧酸和Fenton試劑
偶合，能有效氧化FCC柴油中的有機硫化物，經(jīng)過
二甲基甲酰胺萃取后，可將FCC柴油中的硫質(zhì)量分
數(shù)由7 268 g／g降到1 14 g／g。Collins等閣采用的
溶劑為水和二甲苯的二元體系，以四辛基溴化銨為
相轉(zhuǎn)移物質(zhì)，研究了磷鎢酸一雙氧水體系催化氧化
二苯并噻吩。發(fā)現(xiàn)帶有一個取代基的二苯并噻吩最
容易被氧化。中國專利CN991 19904[6]在被處理的汽
油中加入雙氧水，以三元雜多酸作為氧化催化劑，
在C?！獵 的低碳醇存在下進行氧化反應(yīng)。該方法處
理的汽油或柴油硫質(zhì)量分數(shù)下降40％～80％，堿性氮
體積分數(shù)下降98％～100％，表征活性烯烴含量的碘
值下降10％一30％，外觀顏色明顯變淺，氣味由惡臭
變?yōu)闊o臭。Vasily等同用沸石(Ti—Si)作催化劑在溶
劑中反應(yīng)，脫硫效果也很好。趙地順等罔以四丁基溴
化銨為相轉(zhuǎn)移劑，雙氧水為氧化劑，乙酸酐為助氧
化劑，當汽油與氧化體系體積比為1：5，雙氧水與
乙酸酐體積比為1：1，四丁基溴化銨質(zhì)量為0．02 g
時， 室溫下反應(yīng)0．5 h，F(xiàn)CC汽油的脫硫率可達
92．1％ ，汽油收率為90_3％。
2 臭氧氧化脫硫技術(shù)
楊金榮等[9]用臭氧為氧化劑，以揚子石化煉油
廠FCC段粗柴油為原料，在以K 為催化劑，90％
基金項目：國家大學生創(chuàng)新性實驗計劃課題資助(81022007)
收稿日期：2009．12．13
作者簡介：方海翔(1989．)，男，本科生。
通訊作者：宋華，教授，博導，電話：0459—6503167，E—mail：songhua@dqpi．edu．cn。
方海翔，等：油品氧化脫硫技術(shù)進展
的N，N一二甲基甲酰胺水溶液為極性萃取劑(劑油
體積比為1：1)的條件下，最高脫硫率可達79．2％，
是未經(jīng)氧化柴油經(jīng)溶劑直接萃取脫硫率的1．8倍。
柴油臭氧氧化脫硫技術(shù)工藝條件溫和，操作簡便，
無二次污染，脫硫效率較高，具有良好的應(yīng)用前景。
3 氧氣氧化脫硫技術(shù)
唐曉東等[1oqq研究了空氣作氧化劑時，采用
NOx為催化劑，冰乙酸作為助催化劑以及用TS一2
為催化劑時，在60℃下，反應(yīng)70 min后，柴油中的
硫質(zhì)量分數(shù)從1 039 g／g降至299 g／g，脫硫率
71．2％；用N，N一二甲基甲酰胺萃取柴油中的氧化
產(chǎn)物，在劑油體積比為1：5的條件下萃取4次，脫
硫柴油中的硫質(zhì)量分數(shù)降至152 g／g，脫硫率達
85．1％，柴油收率達93．2％；在以TS一2為催化劑時，
在最佳反應(yīng)條件下， 柴油中的硫質(zhì)量分數(shù)從1
500-1 600 g／g降至150 g／g以下，脫硫率和柴油
收率分別達到90％和97％以上。
量分數(shù)從988 g／g降到101．2 g／g。白石康浩等【l6J
開發(fā)了一種用液一液抽提和光化學反應(yīng)脫硫的技
術(shù)，在柴油一過氧化氫水溶液二相系統(tǒng)中，用30％
的過氧化氫水溶液與柴油混合，光照24 h后，柴油
硫質(zhì)量濃度降至500 mgm；在柴油一乙腈二相系統(tǒng)
中，光照2 h和4 h后，用乙腈抽提含硫組分，柴油
硫質(zhì)量濃度分別降至500 mgm和50 mg／L。實驗發(fā)
現(xiàn)1，4一二甲基二苯并噻吩(1，4一MDBT)和4，6一
二甲基二苯并噻吩(4，6-MDBT)在光的作用下較易
除去。Yshiraishi等【 7]用9，10一二氰基蒽(DCA)、
TiO：作為光敏劑進行光催化氧化脫硫，效果也很
好。趙地Jl~[蚓等考察了在光源為主波長365 am的
300 W 中壓汞燈，雙氧水體積分數(shù)為25％，F(xiàn)CC汽
油與雙氧水體積比為1：3，總體積為120 mL，加入
0．20 g十六烷基三甲基溴化銨，以7 000 r／min高速
均質(zhì)5 min，pH值為4，光照10 h的條件下，F(xiàn)CC汽
油脫硫率可達91．20％；脫硫后的雙氧水及光敏劑可
以重復使用，不會造成二次污染。
4 超聲波氧化脫硫技術(shù) 6 等離子體液相氧化脫硫技術(shù)
Hirai E 等在超聲波處理下，DBT到二苯并噻吩
氧化物(DBTO)的反應(yīng)在l 3 min內(nèi)分別達到了
85％與95％，在7 min內(nèi)可以完全被氧化。在沒有超
聲波時，從DBT到DBTO的轉(zhuǎn)化率在1 min內(nèi)僅
21％，說明了超聲波能大大提高氧化反應(yīng)的效率。
Sulphco公司和USC公司開發(fā)的以H20：為氧化劑，
超聲波為動力的燃油脫硫法[13】在一套1 415 dm3／min
的中試裝置中生產(chǎn)出硫質(zhì)量分數(shù)為10～15 g／g的
柴油，Sulphco公司目前正在與Bechtel公司和Sin
clair公司合作放大實驗，此方法可將含硫量數(shù)千
g／g的油品降至含硫質(zhì)量分數(shù)低于l5 g／g。韓雪
松等[14】以H：0 一有機酸為氧化劑，在室溫，劑油體積
比為0．05，攪拌速率300 r／min，反應(yīng)時間15 min，頻
率28 kHz，聲強0．408 W／cm 的條件下進行柴油催
化氧化反應(yīng)，將得到的產(chǎn)品與萃取劑(DMF)在室溫
下按照體積比1：1混合，萃取兩次后進行分離，其
脫硫率達94．8％ ，而未加超聲彼的脫硫率僅為
67．2％，超聲波氧化脫硫效果明顯。景曉燕等㈣在超
聲波條件下， 以H 02／甲酸體系為氧化催化體系，
DMF為萃取劑，油劑體積比為1：2時，脫硫率可達
88％
5 光催化氧化脫硫技術(shù)
光催化氧化脫硫過程有兩個階段，第一階段是
輕質(zhì)油中的硫化物進入溶于水的極性溶劑；第二階
段是用高壓水銀燈的紫外線照射，進行溶劑中硫化
物的光氧化與分解。此過程在室溫和常壓下進行，
用乙腈在不同油劑比下進行溶劑萃取，汽油中硫質(zhì)
劉萬楹等[19]研究了有機硫化物的等離子體液相
氧化脫硫，發(fā)現(xiàn)硫醇、硫醚的轉(zhuǎn)化率和脫硫率隨著
脫硫反應(yīng)時間的延長而增加，等離子體功率負荷有
一個最佳值范圍。反應(yīng)溫度越接近于反應(yīng)物熔點，
越有利于等離子體液相反應(yīng)。但反應(yīng)時間的影響明
顯不同于硫醇和硫醚的情況，前者反應(yīng)時間越長脫
硫度越高，后者則存在一個最佳反應(yīng)時間。這是因
為在高激活能力的非平衡等離子體中，噻吩碎片化
使反應(yīng)變得較復雜，并在碎片重組中形成了固態(tài)硫
化物的緣故。在反應(yīng)開始階段，噻吩濃度高，碎片化
及碎片形成固體有機硫化物的速率也較高，所以液
體產(chǎn)物混合物中硫隨之減少，即脫硫度增大；當反
應(yīng)經(jīng)過一定時間后，液體中噻吩濃度降至很低，此
后噻吩碎片化及重組已不是主要過程，相反，高活
化能力的等離子體可能使以聚合物形式存在的固
體硫化物解聚，從而使液體混合物中硫的含量又逐
漸升高。
7 生物氧化脫硫技術(shù)
生物脫硫技術(shù)起源于20世紀50年代，它具有選
擇性高、副反應(yīng)少、反應(yīng)條件溫和、投資少、對燃料
熱值影響小等優(yōu)點。生物脫硫技術(shù)利用某些特殊菌
種對有機硫化物有高消化能力這一特點[2o-1”，將不
溶于水的有機硫化物在生物催化劑的作用下變成
水溶性的化合物，達到脫硫的目的。日本工業(yè)技術(shù)
研究院生物工業(yè)技術(shù)研究所(AIST—FR1)與石油產(chǎn)
業(yè)活性中心(PEC)已成功開發(fā)出一種名為Paeni—
bacillus的抗高溫脫硫菌種[22-23]，該菌種可以在5～60
152 當 代 化 工 第39卷第2期
℃下有效脫除苯并噻吩、二苯并噻吩及其衍生物中
的硫，且不破壞化合物的碳骨架。Toshiki等 成功
開發(fā)出wu—F1型高效脫硫菌種，該菌種能夠在45
℃下有效地將輕質(zhì)柴油中的硫質(zhì)量分數(shù)降到50
g，甚至降到2O eCg以下。生物脫硫技術(shù)[251是
應(yīng)用前景廣闊的脫硫技術(shù)，要實現(xiàn)工業(yè)化必須解決
的問題是菌種的選育和優(yōu)化、合適的生物反應(yīng)器和
分離技術(shù)。經(jīng)過生物脫硫后需要較好的分離技術(shù)將
油、水和微生物分離，從而得到低硫油品。
8 電化學氧化脫硫技術(shù)
Schucker等lZ6- 發(fā)明了油品的電化學氧化工藝。
其步驟包括：(1)混合溶劑、電解液和含有可聚合硫
化合物的烴得到第一混合物；(2)將該混合物送入
電化反應(yīng)器進行電化學氧化反應(yīng)，混合物中的可聚
合硫化合物生成硫低聚物；(3)分離被氧化的第一
混合物得到脫硫的烴和含有硫低聚物、溶劑及電解
液的第二混合物。王文波等[28】研究表明在堿性電解
體系中汽油電解催化氧化脫硫的理論分解電壓范
圍為0．5～1．5 V；適宜的電解條件為：分解電壓1．90
V，堿液質(zhì)量濃度1．0 mol／L，油／電解液進料體積比
1：3，攪拌速度300 r／min，適宜溫度5O℃，電流密
度155 mA／cm，進料流速200 mL／min。在此條件下
油品硫質(zhì)量分數(shù)從310 g／g下降到120 gig左
右，且對油品的主要性質(zhì)沒有影響。
7 結(jié)束語
非加氫脫硫技術(shù)中氧化脫硫技術(shù)的研究較多，
該法由于操作條件溫和，工藝投資和操作費用低，能
夠順利脫除傳統(tǒng)HDS技術(shù)難以脫除的烷基取代二
苯并噻吩類含硫化合物，已成為近年來國內(nèi)外非加
氫脫硫技術(shù)的研究熱點。過氧化氫氧化脫硫方法
中，H202／雜多酸體系具有較好的應(yīng)用前景，其研究
的重點是選擇合適的載體和金屬對催化劑進行改
姓，以進一步提高其催化活性和穩(wěn)定性。在高效催
化劑作用下，以空氣作氧化劑，對輕質(zhì)油品中的含
硫化合物進行緩和的催化氧化，是一個很有前途的
研究方向。生物脫硫技術(shù)是一種具有良好應(yīng)用前景
的脫硫技術(shù)，關(guān)鍵問題是菌種的選育和優(yōu)化。氧化
脫硫技術(shù)可以彌補加氫脫硫技術(shù)的不足，能得到超
低硫油品，發(fā)展迅速，前景巨大。
參考文獻
?1 相田哲夫．過酸化水素一石油／酸化脫硫[J】．Petrotech，2000，23
(6)：483—486．
[2】孔令艷，李剛，王祥生，等．液體燃料催化氧化脫硫[J]．化學通報，
2004，3：178—184．
[3]呂志風，戰(zhàn)風濤． o2一有機酸氧化脫除催化裂化柴油中的硫化
物[J]．石油大學學報(自然科學版)，2001，25(3)：26—28．
[4】余國賢，陸善祥，陳輝，等．FCC柴油催化氧化深度脫硫研究
[J]l石油煉制與化工，2004，35(4)：63．66．
【5]Collins F M，Lucy A R，Sharp C．Oxidative desulphurization ofoils
via hydrogen peroxide and heteropolyanion catalysis[J1．Mol Catal
A，1997，117：397·403．
[6]單玉華，鄔國英，李為民，等．氧化精制汽油或柴油的方法：CN，
991 l9904[P]．2001．
[7] Vasily H，F(xiàn)ajula F，Bousquet J．Mild oxidation with H202 over
Ti—containing molecular sieVes-一a very efficient method removing
aromatic sulfur compounds from fuels fJ]，J·Catal，2001，198：
179．1 86．
[8] 趙地順，馬四國，劉翠微．FCC汽油選擇性氧化脫硫的實驗室
研究fJ1．石油煉制與化工，2006，37(1)：31，34．
[9]楊金榮，侯影飛，孔瑛，等．柴油臭氧氧化脫硫研究[J]．石油大學
學報(自然科學版)，2002，26(4)：84-89．
[】0】唐曉東，稅蕾蕾，劉亮．直餾柴油NOx一空氣催化氧化脫硫研
究[J]．催化學報，2004，25(10)：789．792．
[1 1]王豪，唐曉東，稅蕾蕾，等．柴油催化氧化脫硫技術(shù)研究[J】．煉油
技術(shù)與工程，2004，34(6)：47．49．
[12]Hirai T，Shiraishi Y，Ogawa K，et a1．Effect of pho—tosensitizer
and hydrogen peroxide on desulfurization of light 0i1 by photo
chemical reaction and liquid—liquid extraction【J】_Ind Eng Chem
Res，1997(36)：530．
[13】Amos Avidan，Bechtel Coporation，Mark Cullen．Sulphcolnc．
Desulfurization via Selective Oxidation·pilot Plant Results and
Commercialization Plans[C]．National Petroleum Refiners Associa
tion Annual Meeting，2001，AM一01—55．
[14]韓雪松，趙德智，戴詠川，等．超聲波作用下柴油深度氧化脫硫的
研究『JJ．石油煉制與化工，2006，37(2)：30—32．
[15]景曉燕，亢世杰，何周．超聲波條件下催化氧化柴油脫硫的研究
fJ1．應(yīng)用科技，2006，33(12)：57—59．
[16]白石康浩．液液抽提法芒光化學反應(yīng)利用卞奄輕油 新L 0
深度脫硫7 口七叉[J]． 三力， 工2／"≯二t 1J二／夕，2000，23
(6)：483．486，
【17]Shiraishi Y，Hirai T，Komasawa I’A deep desulfurization process
for light oil by photochemical reaction in an organ ic two-phase liq
uid—liquid extraction system[J]．Ind‘Eng‘Chem‘Res，1998，37(1)：
203．2l1
[18]趙地順，劉翠微，馬四國．FCC汽油光催化氧化脫硫的實驗室研
究[J]．石油煉制與化工，2006，37(6)：23—26．
[19]劉萬楹，雷正蘭，呂偉，等．有機硫化物的等離子體液相氧化脫硫
[J】．應(yīng)用化學，1997(5)：83-85．
[20]荊國華，李偉，施耀，等．柴油生物脫硫技術(shù)研究進展[J】_化學工
程，2003，3I(6)：58．65．
(21]Yu LQ，Meyer TA，F(xiàn)losom BR．Oil／water／biocatalyst three phase
separation process：US，5772901[P]．1998．
[22]Ishii Y，Konishi J，Okada H，et a1．Operon structure and functional
analysis of the genes encoding thermophilic desulfurizing enzymes
ofPaenibacillus sp All-2【J]．Biochemical and Biophysical Research
Communications，2000，270(1)：81．88．
[23]Kirimura K，F(xiàn)uruya T，Nishii Y，ct a1．Biodesulfurization ofdiben
zothiophene an d its derivatives through the selective cleavage of
carbon-sulfur bonds by a moderately thermophilic bacterium bacil
lus subtilis WU—S2B[J]．Journal ofBioscience and Bioengineering，
2001，91(3)：262．266．
[24]Fumya T，Kirimura K，Kino K，et a1．Thermophilic biodesulfuriza
tion of dibenzothiophene and its derivatives by Mycobactefium
phlei WU—F1 ．FEMS Microbiology Letters，2001，204(10)：129·
133． (下轉(zhuǎn)第155頁)
沈紅彥，等：石油化工過程先進控制和實時優(yōu)化技術(shù) 155
用輸入輸出數(shù)據(jù)建立輸入輸出間的關(guān)系。
3．2 通過機理分析建立模型
前者常被稱為“黑箱”模型，因其不能給出系統(tǒng)
內(nèi)部狀態(tài)變量關(guān)系，只有“外表”；后者被稱為“白
箱”模型，可全面給出系統(tǒng)的特性。前者在技術(shù)上較
為容易，但要干擾生產(chǎn)，當有不可測輸入或過程有
變化時難以適應(yīng)；后者要求建模者對系統(tǒng)(生產(chǎn)過
程)有深入的了解，技術(shù)要求高，但正是由于它對系
統(tǒng)的全面描述，提供全面信息，在應(yīng)用中會帶來很
多效益。
一般實時優(yōu)化指的是生產(chǎn)工藝的優(yōu)化。運用模
式識別(即離線優(yōu)化)、現(xiàn)代模型預(yù)估控制技術(shù)、神
經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、專家系統(tǒng)等方法，采用實時數(shù)據(jù)采集，建立
模型，此模型將用于計算所需的控制器目標函數(shù)中
的工藝目標條件，然后控制器會將在保證要求的約
束條件下將操作點移到最佳點上。這就要求根據(jù)約
束條件和優(yōu)化操作條件的不同，創(chuàng)建不同的模型，
需要控制器適合不同的模型，并且不需要重新初始
化就更好了。
4 結(jié)束語
隨著計算機技術(shù)的迅猛發(fā)展做為強有力的工
具，在進入21世紀的今天，系統(tǒng)理論和生產(chǎn)過程技
術(shù)的發(fā)展與結(jié)合，為更深入、更廣泛的適應(yīng)生產(chǎn)過
程特性，發(fā)展先進控制和實時優(yōu)化技術(shù)，為企業(yè)創(chuàng)
造了更大的效益，這是必然的發(fā)展趨勢。
參考文獻
fl】黃德先．先進控制和實時優(yōu)化技術(shù)在石油企業(yè)的應(yīng)用[J】．圣金橋
信息技術(shù)通訊，2002(6)：5-8．
【2]郭慶方．化工行業(yè)發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟的有效途徑fJ]．化學工業(yè)，2007
(11)：23—26．
[3】黃德先．化工過程先進控制[M]．北京：化學工業(yè)出版社，2003．
Introduction to Advanced Control and Real-time Optimization Technology
Used in Petrochem ical Process
SHEN Hong-yani，u H0n
(1．Fushun No．2 Refinery CNPC，Liaoning Fushtm 1 1 3004，China；2．China Huanqiu Contracting&amp;amp; Engineering
Corporation Liaoning Branch Company，Liaoning Fushun 1 1 3006，China)
Abstract：The core of the advanced control technology including the controller and the factors (establishing model
and algorism)which can afect the controller was analyzed by introducing characteristics of the petrochemical production
process ，such as large processing capacity，continuous production，multivariable interaction，complicated
dynamic response an d multivariable delay ，and the advanced control methods in the petroleum and chemical enterprises，
such as self-adapting control，multi—par ameter predictive control，component inference control，neural network，
fuzzy control，optimum control an d fault diagnosis system ．
Key words：State variable；multi-parameter estimation；controlled variable；disturbance v able；DCS；IDCOM
(上接第1 52頁)
[25]Toshiki F，Yoshitaka I，Ken—ichi N，et a1．Thermophilic biodesulfu
rization ofhydridesulfurized light gas oils by Mycobacterium phlei
wu—F1[J]．Fems Microbiology Letters，2003，22l(1)：137—142．
[26]Schucker，et a1．Electrochemical Oxidation ofSulfur Compounds in
Naphth Using Ionic Liquids：US，6274026[P]．2001．
[27]Schucker．Electrochemical Oxidation of Sulfur Compounds in
Naphtha：US，6573025[P]．2003．
【28]王文波，汪樹軍，劉紅研，等．汽油電化學催化氧化脫硫【J】_化工
學報．2006，57(12)：3033—3038．
Research Progress of Oxidative Desulfurization Technologies of Oil Products
FA G Hai-xiang, lA G Bo．1ong,SoNG Hua
(College ofChemistry andChemicalEngmeering，DaqingPetroleumInstitute，HeilongjiangDaqing 163318，China)
Abstract：With the increasingly stringent environmental regulations，the quality requirement of oil becomes increasingly
high．Deep desulfurization of oil products has become an important subject worldwide．In this paper．the oxidative desulfurization
methods including the hydrogen peroxide oxidation，ozone oxidation，oxygen oxidation，ultrasonic oxidation，pho—
tocatalytic oxidation，plasma liquid—phase oxidation，biological oxidation and electrochemical oxidation were summarized．
Progress and perspective ofoxidative desulfurization methods were also put forward．
Key words ：Desulfurization；Oxidation：Oil products

網(wǎng)友評論 more

化工安全論文最新內(nèi)容

03-04

啤酒生產(chǎn)中甲醛殘留量…

03-04

淺析某鐵路工程小型民…

03-03

原子熒光光度法測定水…

02-22

埕島油田導管架平臺抗…

02-22

導管架的設(shè)計安裝與安…

02-22

導管架平臺隔水導管打…

02-21

基于風險的導管架平臺…

02-21

極端風暴潮下近海導管…

化工安全論文熱點內(nèi)容

32371

長輸燃氣管道的安全…

31297

危險化學品安全措施…

29037

加油站重大危險源分…

20833

天然氣管道安全置換…

18512

淺談加油站安全管理

17426

淺議化工企業(yè)安全生…

17392

?；飞a(chǎn)企業(yè)安全…

16761

化工火災(zāi)危險性分析

相關(guān)內(nèi)容

濱州市防洪工程規(guī)劃方案探討

不同算法在土質(zhì)邊坡穩(wěn)定分…

測繪技術(shù)在水下巖塞爆破工…

城市建設(shè)基坑降水引發(fā)地面…

反井鉆井法深豎井施工技術(shù)…

創(chuàng)想安科網(wǎng)站簡介會員服務(wù)廣告服務(wù)業(yè)務(wù)合作提交需求會員中心在線投稿版權(quán)聲明友情鏈接聯(lián)系我們

<li id="0zit1"><legend id="0zit1"><ruby id="0zit1"></ruby></legend></li>