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人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑盒

標(biāo) 準(zhǔn) 號: YY/T 1180-2021
替代情況: 替代 YY/T 1180-2010
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 中國食品藥品檢定研究院 等
發(fā)布日期: 2021-12-06
實施日期: 2023-05-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2022年04月14日
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑盒產(chǎn)品的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、標(biāo)識、標(biāo)簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存等。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于人類白細(xì)胞抗原(HLA)的基因分型檢測試劑盒的質(zhì)量控制。該試劑盒主要用于HLAI類A、B和C位點及II類DRB和DQB等多位點、單一血清學(xué)組或等位基因的基因分型。該試劑盒方法學(xué)包含但不限于聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物法(PCR-SSP)、聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性寡核苷酸探針法(PCR-SSO)、聚合酶鏈反應(yīng)-基因測序分型法(PCR-SBT)、熒光PCR法、PCR熔解曲線法等。臨床用途包括移植或輸血的供體與受體匹配、疾病的輔助診斷等。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于采用高通量測序方法檢測人類白細(xì)胞抗原(HLA)的基因分型試劑盒。

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