本文件規(guī)定了采用垂直起降固定翼無人機開展架空輸電線路通道巡視的作業(yè)要求、作業(yè)準備、作業(yè)實施、異常處置及數(shù)據(jù)整理與移交等。

本文件描述了開展激光雷達數(shù)據(jù)采集（處理）及架空輸電線路多旋翼無人機自動巡檢作業(yè)工作的范圍、步驟和方法。

本文件規(guī)定了無人機編隊飛行作業(yè)的總體要求、管理要求、技術(shù)要求和評價要求。本文件適用于無人機編隊飛行作業(yè)的全流程管理。

本文件界定了狂犬病被動免疫制劑相關(guān)的術(shù)語和定義，規(guī)定了動物致傷門診狂犬病被動免疫制劑使用的適應(yīng)證和時機、使用劑量、使用方法，描述了過程記錄。

本文件界定了狂犬病突發(fā)病例后應(yīng)急接種相關(guān)術(shù)語和定義，規(guī)定了突發(fā)病例的判定和應(yīng)急接種的對象和機構(gòu)，應(yīng)急接種前、接種時及接種后要求。

本文件界定了狂犬病疫苗和破傷風疫苗接種相關(guān)的術(shù)語和定義，規(guī)定了動物致傷門診狂犬病疫苗和破傷風疫苗接種的基本要求、預(yù)防接種前要求、預(yù)防接種時要求、預(yù)防接種后要求，描述了對應(yīng)的追溯方法。

本文件界定了破傷風被動免疫制劑使用的術(shù)語和定義，規(guī)定了破傷風被動免疫制劑的使用范圍、使用劑量、注射要求，描述了對應(yīng)的過程記錄。

本文件規(guī)定了人狂犬病消除工作的消除要求和判定準則。

本文件規(guī)定了災(zāi)害事故現(xiàn)場大出血標準術(shù)語、定義、快速識別與診斷方法。

本文件規(guī)定了災(zāi)害事故現(xiàn)場致命性大出血的現(xiàn)場救治要求、轉(zhuǎn)運后送要求、院前院內(nèi)銜接等。

本文件界定了急危重癥患者預(yù)就診院前與院內(nèi)信息鏈接的術(shù)語和定義，給出了總體原則，規(guī)定了信息鏈接系統(tǒng)、工作流程、服務(wù)保障、質(zhì)量控制與持續(xù)改進的要求。

本文件界定了成人魚膽中毒救治的術(shù)語和定義，規(guī)定了資源、快速評估、急救處理、評估和交接的要求。

本文件確立了重大新發(fā)突發(fā)呼吸道傳染病分級分層救治的基本原則，規(guī)定了基本要求和重癥病例救治要求。

本文件界定了緊密型城市醫(yī)療集團胸痛救治網(wǎng)絡(luò)運行的術(shù)語和定義，確立了運行總體原則和運行流程，規(guī)定了運行資源、運行要求，以及運行監(jiān)控和持續(xù)改進要求。

本文件界定了成人預(yù)防接種機構(gòu)服務(wù)的術(shù)語和定義，規(guī)定了人員配備、基本設(shè)備、房屋配置、服務(wù)要求、疫苗管理要求。

本文件規(guī)定了中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會醫(yī)用高分子制品行業(yè)的標準層次結(jié)構(gòu)，為研究和制定其團體標準提供技術(shù)指南。

本文件規(guī)定了輸液輸血器具用TOTM 增塑聚氯乙烯專用料（簡稱PVC 專用料）的材料、要求、試驗方法、包裝、標志、運輸、貯存。

本文件規(guī)定了一次性使用非滅菌藥液過濾器（以下簡稱過濾器）的分類與標記、材料、要求、標志、包裝、運輸、貯存的要求。

本文件規(guī)定了輸液輸血器具用橡膠注射件（以下簡稱注射件）的組成、材料、要求、標志、包裝、運輸、貯存。

本文件給出了無菌醫(yī)療器械初包裝材料落絮微粒污染試驗方法：干態(tài)落絮試驗方法。

本文件規(guī)定了無菌醫(yī)療器械初包裝和/或初包裝材料潔凈度按T/CAMDI 009 系列標準試驗的污染限量要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)用一次性使用非織造包布的通用性能要求、性能要求與試驗方法、標志、包裝、運輸和貯存、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造技術(shù)（激光選區(qū)熔化，SLM）制作的口腔修復(fù)體純鈦支（橋）架的術(shù)語與定義、要求、取樣、試樣制備、試驗方法、產(chǎn)品使用說明書、標識和標簽、包裝。

本文件規(guī)定了增材制造輔助結(jié)構(gòu)性心臟病診療的個性化心血管模型的分類、全過程相關(guān)方、要求、包裝及模型設(shè)計及生產(chǎn)企業(yè)提供信息等內(nèi)容。

本文件規(guī)定了增材制造個性化醫(yī)用硬質(zhì)模型（以下簡稱模型）的定義、設(shè)計、制造、質(zhì)量要求、滅菌與包裝、制造商提供的信息等要求。

本文件規(guī)定了增材制造（光固化）牙科用正式修復(fù)體樹脂的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、標識、包裝、運輸、貯存及產(chǎn)品說明書。

本文件規(guī)定了增材制造關(guān)節(jié)端骨缺損金屬填充塊的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造磷酸鈣生物陶瓷骨修復(fù)材料的術(shù)語和定義、產(chǎn)品設(shè)計和制造通用流程、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造鉭金屬全踝關(guān)節(jié)假體的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝以及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造生物力學適配型椎間融合器的術(shù)語和定義、預(yù)期性能、設(shè)計屬性、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝和制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱骨聯(lián)合假體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱頜手術(shù)導(dǎo)板（下簡稱導(dǎo)板）的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類及產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息及售后要求。

本文件規(guī)定了增材制造鋅合金骨缺損填充塊的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、制造、清洗、包裝、滅菌及制造商提供的信息。

本文件描述了增材制造金屬椎間融合器抗沖擊性能試驗所采用的材料、裝置和方法。?

本文件規(guī)定了增材制造鈦及鈦合金顴種植體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品設(shè)計及使用流程、材料及工藝、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝、不合格產(chǎn)品控制。

本文件規(guī)定了3D 生物打印腫瘤模型的通用要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人動力輸出轉(zhuǎn)矩波動系數(shù)的測定方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測設(shè)備運行條件的要求，以及轉(zhuǎn)矩波動系數(shù)的計算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人動力模塊預(yù)期使用壽命測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人痙攣靈敏度的試驗方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及試驗過程中痙攣參數(shù)監(jiān)控的方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人動力模塊輸出接口預(yù)期使用壽命測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人拖鏈電纜老化測試方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人-動力模塊堵轉(zhuǎn)的試驗方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試過程中堵轉(zhuǎn)相關(guān)參數(shù)的測試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人壽命加速的試驗方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人測定噪聲聲壓級的試驗方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測設(shè)備運行條件的要求，以及表面聲壓級的計算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人生命周期的風險評價方法、風險評價程序及文件要求，給出了醫(yī)用康復(fù)機器人危險源識別及風險評價和風險控制實例。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機器人便攜式動力鋰電池安全評價方法，并給出了測試環(huán)境、測試儀器、被測試設(shè)備運行條件的要求，以及測試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了一次性使用無菌小針刀（以下簡稱：小針刀）的結(jié)構(gòu)型式、材料、要求、標志、包裝。

本文件規(guī)定了有源體外診斷醫(yī)用設(shè)備的環(huán)境應(yīng)力試驗、強化試驗和壽命評價試驗的基本步驟和方法。本文件適用于有源體外診斷醫(yī)用設(shè)備。

本文件規(guī)定了植入式脈沖發(fā)生器可靠性指標驗證的基本方法。

本文件規(guī)定了電動吻合器的可靠性設(shè)計基本流程和可靠性驗證的基本方法。

本文件適用于醫(yī)院新建、改建及擴建消毒供應(yīng)中心的建設(shè)和運行。

本文件規(guī)定了重癥監(jiān)護病房的醫(yī)療工藝、建筑、醫(yī)療設(shè)備配置、供暖通風與空氣調(diào)節(jié)、醫(yī)用統(tǒng)、給排水、電氣、智能化與信息化系統(tǒng)要求和消防等要求。本文件適用于醫(yī)院綜合重癥監(jiān)護病房，醫(yī)院內(nèi)設(shè)置的其他?？浦匕Y監(jiān)護病房可參考本文件。

本文件適用于零售藥店為糖尿病、高血壓、血脂異常（以下簡稱”三高”）患者開展藥學服務(wù)提供指導(dǎo)。本文件的藥學服務(wù)對象為診斷明確的居家藥物治療的“三高”患者。

本文件適用于零售藥店為慢性阻塞性肺疾?。ㄒ韵潞喎Q慢阻肺）、支氣管哮喘（以下簡稱哮喘）、慢性咳嗽3個代表性慢性呼吸系統(tǒng)疾病（以下簡稱呼吸慢?。┗颊呒凹覍伲ㄒ韵陆y(tǒng)稱患者），提供具有?？婆R床價值的系統(tǒng)化、規(guī)范化、專業(yè)化的藥學服務(wù)指導(dǎo)。本文件可與零售藥店現(xiàn)行各標準服…

本文件規(guī)定了零售藥店經(jīng)營銀屑病治療藥品的人員要求、用藥咨詢、處方審核、用藥評估與干預(yù)、隨訪等藥學服務(wù)內(nèi)容以及質(zhì)量控制與評價改進。

本文件規(guī)定了醫(yī)學實驗室人員、設(shè)施環(huán)境、設(shè)備等管理體系的通用要求。本文件適用于醫(yī)學實驗室資質(zhì)要求和能力評價活動。

本文件規(guī)定了醫(yī)學實驗室內(nèi)部審核的資源要求以及內(nèi)部審核的策劃、實施、后續(xù)措施及驗證的要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)學實驗室設(shè)施和環(huán)境條件的通用要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)學實驗室信息管理系統(tǒng)所應(yīng)具備的信息化、精細化管理的功能要求。